人ADRB1基因多態性核酸檢測試劑盒

背景概述

自20世紀60年代起，β受體阻滯劑（例如美托洛爾、比索洛爾、卡維地洛等）已在臨床醫學多個領域廣泛應用，對心血管疾病的預防與治療尤為關鍵。該類藥物的研發者還因此榮獲諾貝爾生理學或醫學獎。β受體阻滯劑在心力衰竭、高血壓、冠心病、心律失常以及心肌病等多種疾病的治療中具有重要地位，現已成為全球最常用的心血管藥物之一。

然而，盡管β受體阻滯劑使用廣泛，其在我國臨床實踐中仍面臨一定挑戰。藥效在不同患者之間存在顯著差異，遺傳背景是導致這一現象的重要因素之一，特別是ADRB1基因型的不同可能影響藥物反應。

ADRB1基因多態性與β受體阻滯劑療效的關聯

β1腎上腺素能受體是β受體阻滯劑發揮降壓效果的核心靶點，其編碼基因ADRB1存在多態性。其中，1165G>C位點的變異會影響受體功能，進而引起藥物療效的個體差異。研究顯示，攜帶C等位基因的患者對該類藥物更為敏感，降壓效果更為顯著。

 主要的作用機制如下圖所示：

2017年《高血壓合理用藥指南（第二版）》中，明確指出：β1受體編碼基因ADRB1多態性可影響β受體阻滯劑(如美托洛爾)的療效。攜帶CC純合子基因型高血壓患者應用美托洛爾后，血壓下降程度是GC和GG的3倍。攜帶CC純合子基因型心力衰竭患者應用卡維地洛和美托洛爾治療后左室射血分數改善情況更佳。

產品特點

1、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領先的“一步法”檢測技術，無需加熱、無需離心，樣本免提取擴增，能夠最大效率的實現檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血、口腔拭子、唾液：

取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測

3、更多的檢測靶點：

精準的靶點檢測，可以提供個性化的靶向藥物指導

產品性能

臨床應用

通過分析ADRB1基因型，可預判患者對β1腎上腺素能受體的敏感程度，進而優化β受體阻滯劑的用藥方案。這不僅有助于提升療效、減少試藥過程，還能降低不良反應風險，并增強患者的用藥依從性。